治験依頼者の皆様へ

新規治験等について

鹿児島大学病院への新規治験依頼、治験・製造販売後臨床試験の実施可否調査（Feasibility調査）のお問い合わせは、鹿児島大学病院　臨床研究管理センター　治験管理部門（治験事務局）へメールにてご連絡ください。
診療科との面談日程調整（web開催）などもいたします。
お気軽にお問合せください。

お問い合わせ先

鹿児島大学病院　臨床研究管理センター　治験管理部門（治験事務局）

初回IRB申請までの手続き方法及び治験開始までの準備の手順については、以下のPDFをダウンロードしてください。

手順書 001_ IRB 初回審査申請のための手順書(PDF)

手順書 002_治験_直接閲覧・R-SDV 手続きのための手順書（準備中）

手順書 003_治験_治験途中変更手続きのための手順書（準備中）

手順書 004_治験開始準備のための手順書（CRC 編）（準備中）

手順書 005_治験開始準備のための手順書（治験薬管理担当者編）（準備中）

治験終了後の開発中止等について

上記お問い合わせ先メールアドレスへ書式18（開発の中止等に関する報告書）をご送付ください。
内容確認後、担当よりご連絡いたします。